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疫苗发明人:英国批准预示大流行结束

BioNTech首席执行官表示美国可能会效仿'在接下来的两周内'

在2020年11月10日,星期二,位于德国美因茨的德国生物技术公司BioNTech的总部照亮了文件照片窗口。辉瑞和BioNTech表示他们’已获得2020年12月2日(星期三)紧急使用其COVID-19疫苗的许可... 更多>
- The Washington Times - 2020年12月2日,星期三

疫苗的发明者和BioNTech的首席执行官Ugur Sahin星期三说,英国批准了他的公司开发的冠状病毒疫苗 辉瑞 标记“大流行结束的开始。”

英国。’的决定使它成为西方第一个批准在试验之外使用的疫苗的国家,这加大了美国监管机构对该疫苗的审查压力 辉瑞 病毒在世界范围内流行时,人们正在购买疫苗。

“我相信,在接下来的两周内,美国也可能会获得授权,”总部位于德国美因茨的Sahin博士告诉NBC’s “Today” show.

“It’s a historic day,”萨欣博士星期三说。“It’s indeed the 大流行结束的开始。”

英国表示,计划从下周开始为人接种疫苗,首先是长期护理的老年人及其医疗人员。目前,该国有4000万剂疫苗正在生产中,足以使用两剂疫苗为2000万人进行免疫。



“正在提供帮助。现在我们可以看到出路,”英国卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)告诉NBC。

辉瑞 使用信使RNA且必须在超低温下保存的疫苗在人体试验中有95%的有效率。

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)也正在审查来自Moderna的一名类似候选人,该局正面临白宫的热议,希望白宫尽快采取行动。

FDA定于12月10日与顾问小组会面,因此紧急使用授权应在会后不久进行。将于12月17日为Moderna候选人举行一次类似的会议。

联邦官员说,超过600万剂的第一批药将在批准后的24小时内上市。他们希望在今年年底之前为至少2000万美国人接种疫苗。

疾病预防控制中心的咨询小组说,医护人员以及长期护理机构的工作人员和居民—总人口约为2400万—应该排在第一位。

疾病预防控制中心主任罗伯特·雷德菲尔德(Robert Redfield)将审查和批准免疫实践咨询委员会的建议。州长可以选择是否忽略建议,尽管他们通常遵循ACIP设置的路径。

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